治疗方法：

患者给予人血白蛋白、前列腺素E1、支链氨基酸、还原型谷胱甘肽、新鲜血浆等药物综合保肝治疗，并积极治疗肝性脑病、上消化道出血、肝肾综合征等并发症。

在此基础上给予拉米夫定100mg，1次/日，口服；并给予胸腺素α11.6mg肌注，每周2次，连续8周。

慢性重型肝炎发病机制复杂，病情进展迅速、凶险，预后差，HBV复制由低水平转为高水平是其病情活动的主要原因之一。 

机体对HBV免疫反应过强，病毒作为免疫应答的靶抗原，在病情发展中起到决定性作用。抗病毒治疗是终止剧烈免疫清除反应的关键环节，因此，对于慢性重型肝炎患者，应及早给予抗病毒治疗。 

除病毒因素外，机体免疫反应的参与也是慢性重型肝炎发病机制中的重要环节。机体产生强烈细胞免疫反应的同时，存在内毒素、肿瘤坏死因子及炎症介导的免疫损伤，导致细胞炎症、坏死，并发症多，病死率高。 
    
拉米夫定通过抑制HBV-DNA聚合酶，达到抑制HBV复制、降低HBV-DNA水平的作用，从而减轻肝脏炎症，改善肝功能及肝组织的病理变化。

胸腺素α1具有免疫调节作用，可促进T细胞分化、成熟以及提高Th/Ts比值，提高自然杀伤细胞的含量和活性，促进内源性干扰素及白细胞介素2的产生，发挥抗病毒作用。

另外，胸腺素α1还可增强细胞免疫，调节单核巨噬细胞的吞噬和杀菌功能，有助于防治慢性重型肝炎继发细菌及真菌感染。 

应用拉米夫定联合胸腺素α1治疗慢性重型肝炎，结果显示HBV-DNA及HBeAg有明显改善，疗效确定，且治疗过程中未发现明显不良反应，二者联用安全、有效，不失为目前治疗慢性重型肝炎的一种较好方法。